第一步:阅读图像

读到hestain.png，这是用血红蛋白和伊红(H&E)染色的组织图像。这种染色方法有助于病理学家区分不同的组织类型。

他= imread (“hestain.png”）;imshow(他)、标题(“他走时形象”）;文本(大小(他,2),大小(他,1)+ 15,．..图片由约翰霍普金斯大学艾伦·帕廷提供，．..“字形大小”7“HorizontalAlignment”，“对”）;

步骤2:将图像从RGB颜色空间转换为L*a*b*颜色空间

如果忽略亮度的变化，你能在图像中看到多少种颜色?有三种颜色:白色、蓝色和粉红色。注意你是多么容易从视觉上区分这些颜色。L*a*b*颜色空间(也称为CIELAB或CIEL *a*b*)使您能够量化这些视觉差异。

颜色空间L*a*b*由CIE XYZ三刺激值导出。L*a*b*空间由光度层“L*”、色度层“a*”和色度层“b*”组成。色度层“a*”表示颜色沿红绿轴落在何处，色度层“b*”表示颜色沿蓝黄轴落在何处。所有的颜色信息都在“a*”和“b*”图层中。你可以用欧几里得距离度量来测量两种颜色之间的差异。

将图像转换为L*a*b*颜色空间使用rgb2lab．

lab_he = rgb2lab(他);

步骤3:使用K-Means聚类对“a*b*”空间中的颜色进行分类

集群是一种分离对象组的方法。K-means聚类将每个对象视为在空间中有一个位置。它会找到这样的分区，即每个集群中的对象尽可能接近彼此，而其他集群中的对象尽可能远离彼此。K-means聚类要求指定要划分的聚类数量和度量距离，以量化两个对象彼此之间的距离。

因为颜色信息存在于“a*b*”颜色空间中，你的对象是带有“a*”和“b*”值的像素。将数据转换为数据类型单使用imsegkmeans．使用imsegkmeans将对象聚集成三个集群。

ab = lab_he (:,: 2:3);ab = im2single (ab);nColors = 3;%重复聚类3次，以避免局部极小nColors pixel_labels = imsegkmeans (ab),“NumAttempts”3);

对于你输入的每个对象，imsegkmeans返回对应于集群的索引或标签。用像素标签标记图像中的每个像素。

imshow (pixel_labels[])标题(“以群集索引标记的图像”）;

步骤4:创建图像，按颜色分割H&E图像

使用pixel_labels，你可以分离对象hestain.png通过颜色，可以得到三张图片。

mask1 = pixel_labels = = 1;uint8(mask1);imshow (cluster1)标题('集群1中的对象'）;

mask2 = pixel_labels = = 2;=他.* uint8(mask2);imshow (cluster2)标题('群集2中的对象'）;

mask3 = pixel_labels = = 3;=他.* uint8(mask3);imshow (cluster3)标题(“集群3中的对象”）;

第五步:分割细胞核

集群3包含蓝色对象。注意这里有深蓝和浅蓝色的物体。你可以在L*a*b*颜色空间中使用“L*”层将深蓝色与浅蓝色分离。细胞核呈深蓝色。

回想一下，“L*”层包含每个颜色的亮度值。提取该集群中像素的亮度值，并使用全局阈值对其进行阈值设置imbinarize．面具is_light_blue给出浅蓝色像素的指数。

L = lab_he (:: 1);L_blue = L .* double(mask3);L_blue =重新调节(L_blue);idx_light_blue = imbinarize(非零(L_blue));

复制蓝色物体的蒙版，mask3，然后从遮罩中移除浅蓝色像素。将新的蒙版应用到原始图像并显示结果。只有深蓝色的细胞核可见。

blue_idx =找到(mask3);mask_dark_blue = mask3;mask_dark_blue (blue_idx (idx_light_blue)) = 0;uint8(mask_dark_blue); / * uint8(mask_dark_blue);imshow (blue_nuclei)标题(“蓝色细胞核”）;