全身基于生理的药代动力学（PBPK）模型

本文档介绍了Simbiology^®如本文所述“评估基于生理生理的药代动力学模型用于线形分析”希拉·安妮·彼得斯（Sheila Annie Peters）[1]

模型描述

此处介绍的通用PBPK模型最初是由Sheila Annie Peters开发的，用于线形分析，通过探索其他吸收或替代性吸收，分布，代谢和排泄（ADME）途径来研究临床PK数据。该模型包括胃肠道吸收的隔室吸收和传输（CAT）模型的扩展版本，包括肠肝回收，肠壁代谢和细胞细胞吸收。组织分区系数是根据Rodgers等人[2] [3]提出的方程计算的。描述阿替洛尔和卡托普利ADME的药物参数作为变体包括在内。使用此Simbiology项目文件包装的其他变体描述了人类禁食，人类美联储和大鼠生理学，并允许易于比例 - 从大鼠PK到人类PK。有关使用此模型的更多信息，请参见“模型”选项卡的描述部分。

参考

[1] Peters，S。A.（2008）。评估基于生理的一般药代动力学模型，用于线形分析。临床药代动力学，47（4），261-75。

[2] Rodgers，T.，Leahy，D。和Rowland，M。（2005）。基于生理的药代动力学建模1：预测中度到突的碱基的组织分布。《药科学杂志》，94（6），1259 - 76。

[3] Rodgers，T。和Rowland，M。（2006）。基于生理的药代动力学建模2：预测酸的组织分布，非常弱的碱基，中性和z连锁。药学杂志，95（6），1238 - 1257