帮助与药代动力学模型(酶活性和运输)

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约翰·钱德勒 2022年5月19日

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//www.tianjin-qmedu.com/matlabcentral/answers/1723355-help-with-pharmacokinetic-model-enzyme-activity-and-transporter

回答: 约翰·钱德勒2022年5月20日

你好,

我是研究药物代谢动力学。我想模型酶活性(细胞色素p450)和absoprtion如何影响PK概要文件。我新simbiology和pk / pd模型。我是loooking通过matlab教程但没有发现这两个参数可以改变。如果谁有见解我如何创建这些模型,我将很感激。

谢谢,

约翰

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答案(2)

Teerachat Saeheng 2022年5月19日

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//www.tianjin-qmedu.com/matlabcentral/answers/1723355-help-with-pharmacokinetic-model-enzyme-activity-and-transporter answer_967745

编辑:Teerachat Saeheng 2022年5月19日

嗨,约翰,

根据我的经验,你可以改变的影响的CYP450 PK概要文件中的方程通过编辑规则。这取决于CYP450的方程对药物代谢你写下。也取决于类型的数据CYP450你把模型中,例如,Vm /公里,和内在的间隙(克林特·)。您可以调整这些数据看到间隙的影响在PK概要文件。除了Ka,如果使用从Caco-2细胞有效渗透率,MDCK细胞,或预测利用HBD, PSA。您可以更改这些信息在你的方程。通常情况下,方程来管理这些值位于规则。

希望它会对你有益

问候,

Teerachat Saeheng