治疗中肿瘤生长动力学的PK/PD模型
本文件提出了一个描述抗癌药物药代动力学/药效学（PK/PD）行为的SimBiology模型，如文章所述，“服用抗癌药物后异种移植模型中肿瘤生长动力学的预测药代动力学-药效学建模”Simeoni等人。
模型描述
2004年，Simeoni等人[1]提出了一个PK/PD模型，以量化抗癌药物对肿瘤生长动力学的影响体内动物研究。药物的药代动力学通过静脉推注和线性消除的二室模型进行描述(ke)从中心的肿瘤生长被描述为一个双相过程，先是指数增长，然后是线性增长。增殖的肿瘤细胞的生长速率，x1，其描述如下：
![$$\frac{\lambda_0*x_1}{[1+（\lambda_0/（\lambda_1*w）^\phi]^{1/\phi}$$](http://www.tianjin-qmedu.com/products/demos/simbiology/anti-cancer-model/_jcr_content/mainParsys/image_0.adapt.full.high.png/1469940806049.png "$$ \frac{\lambda_0*x_1}{[1+(\lambda_0/(\lambda_1*w)^\phi]^{1/\phi}} $$")
哪里
和
是肿瘤生长参数,，
x1是增殖肿瘤细胞的重量，以及W是肿瘤的总重量。在没有药物的情况下，肿瘤仅由增殖细胞组成，即。w=x1. 在存在抗癌剂的情况下，假设一部分增殖细胞转化为非增殖细胞。假设这种转化率是血浆药物浓度和疗效因子的函数，k2.非增殖细胞，x2，经历一系列的过渡阶段(x3和x4)并最终从系统中清除。增加转运阶段，以纳入药物添加和肿瘤重量明显减轻之间的延迟。通过运输隔间的流量被建模为一阶过程(k1).
工具书类
[1] Simeoni M，Magni P，Cammia C，De Nicolao G，Croci V，Pesenti E，Germani M，Poggesi I和Rocchetti M（2004）异种移植模型在服用抗癌药物后肿瘤生长动力学的预测药代动力学-药效学建模。癌症研究64:1094-1101
