全身生理药代动力学(PBPK)模型

本文介绍了一个SimBiology^®一种通用的全身生理药代动力学(WB - PBPK)模型，如本文所述“用于线形分析的基于生理学的通用药代动力学模型的评价”希拉·安妮·彼得斯

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模型描述

本文提出的通用PBPK模型最初由Sheila Annie Peters开发，用于线形分析，通过探索额外或替代吸收、分布、代谢和排泄(ADME)途径的影响来研究临床PK数据。该模型包括一个扩大版的腔室吸收和转运(CAT)胃肠吸收模型，此外还包括肠肝循环、肠壁代谢和副细胞吸收。根据Rodgers等人[2][3]提出的公式计算组织分配系数。描述阿替洛尔和卡托普利ADME的药物参数作为变体包括在内。与该SimBiology项目文件打包的其他变体描述了人类禁食、人类喂食和大鼠生理，并允许从大鼠PK轻松地扩大到人类PK。有关使用该模型的更多信息，可在“模型”选项卡的“描述”部分找到。

参考文献

[1] Peters, s.a.(2008)。评价一个通用的基于生理的药动学模型的线形分析。临床药代动力学，47(4)，261-75。

[2] Rodgers, T.， Leahy, D.， & Rowland, M.(2005)。基于生理的药代动力学模型1:预测中强碱的组织分布。中国生物医学工程学报，19(6)，1259 - 76。

[3]罗杰斯，T.， &罗兰，M.(2006)。基于生理学的药代动力学模型2:预测酸、极弱碱、中性和两性离子的组织分布。中国生物医学工程学报，25 (6)，1238 - 1257