La modélisation pharmacocinétique et pharmacodynamics (PK/PD) fait intégralement party du process de développement des médicaments。这个技术mathématique permet d’anticiper les effects et l'efficacité du dose des médicaments sur une période donné。De manière générale, les modèles pharmacocinétiques décrivent la façon don l' organisation réagit à un médicament en termes d'absorption, De distribution, De métabolisme et d'excrétion。Les modèles pharmacodynamics décrivent la façon don ' t un médicament agit on l' organisation en associant la concentration de médicament à une métrique d'efficacité (ou de sécurité)。Un modèle PK/PD纠正décrit构成重要的qui aide à la conception d'expériences和d'essais的未来。
Le process de modélisation PK/PD理解les étapes suivantes:
- données亲属的进口，特征和可视化吸收
- Sélection d'un modèle pharmacocinétique dans une bibliothèque ou création de modèles PK/PD basés sur les mécanismes à l'aide de l'éditeur de block interactfs
- 估计paramètres de modèle à l'aide d'une régression non linéaire ou des méthodes NLME
- Étude动态的，système à估计，paramètres分析，sensibilité
- 模拟stratégies de dose et scénarios hypothétiques
Pour en savoir plus sur la modélisation PK/PD, voirSimBiology®．
