这个项目如“表现出靶标介导的药物处置的药物的一般药代动力学模型”中所述，提出了Mager和Jusko通用目标介导的药物处理模型（TMDD）的Simbiology实施。靶介导的药物处置是生物疗法PK谱的非线性的常见来源。引入非线性是因为药物靶标结合在治疗剂量水平上饱和。

血浆中的药物可逆地与未结合的靶标结合形成药物目标复合物。KON和KOFF是关联和解离速率常数，并且分别用速率常数KEL和KM的一阶过程描述了游离药物和复合物中的自由药物和复合物。游离目标周转率由零级合成速率KSYN和一阶消除（速率常数，KDEG）描述。该模型还包括一个可选的组织室，以说明非特异性组织结合或分布。

参考文献[1] Mager de和Jusko WJ（2001）用于靶向靶向药物处置的药物的一般药代动力学模型。J药代动力学和药效学28：507–532。