这项目介绍了Mager和Jusko的通用靶介导药物处置模型(TMDD)的SimBiology实现，如“药物表现靶介导药物处置的一般药代动力学模型”所述。靶介导的药物处置是生物治疗药物PK谱非线性的一个常见来源。非线性是由于药物靶向结合在治疗剂量水平饱和而引入的。

血浆中的药物可逆地与未结合的靶标结合，形成药物-靶标复合物。kon和koff是缔合和解离速率常数，游离药物和复合物从等离子体的清除分别用速率常数kel和km的一级过程描述。自由目标周转率由零级合成速率ksyn和一阶消去(速率常数kdeg)描述。该模型还包括一个可选的组织间隙，以考虑非特异性组织结合或分布。

[1] Mager DE和Jusko WJ(2001)药物表现靶介导药物配置的一般药代动力学模型。美国药物动力学杂志28:507-532。