有机会你可以跟我们分享你的实际SimBiology项目吗?这将使它更容易为我们帮助诊断问题。如果没有,你能给我们一些更多的细节吗?即使你不能分享您所使用的原始数据,也许你可以创建一些“假数据”这说明了问题。否则,我们可能会需要问你很多详细的问题找出到底发生了什么。
问题拟合卡参数
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你好,
我有simbiology 2019 a。我想使用一个隔间PK模型适合ka(我有Vd和Cl固定)。
我之前扫描ka模型,发现0.5 ka应该近似。当我模拟观测数据相比,0.5允许模型以适应数据。
我下一个尝试拟合数据使用相同的浓度模型模拟。ka的比预期的要大得多。在进一步,生成的模拟浓度和时间配置文件不会产生一个曲线。看起来像模型配件不生成浓度剖面。我检查,如果我犯了一个错误的计量信息或响应信息,但我的合适的屏幕是类似的例子(
//www.tianjin-qmedu.com/help/simbio/gs/fit-data.html
)
任何输入或额外的引用比较将不胜感激。
谢谢
接受的答案
Sietse Braakman
2019年5月2日
嗨,布雷特,
有三种方法可以解决这个:
- 通过假设F剂量减少的一个因素,如彼得建议上面。然而,请记住,你的吸收速率依赖于浓度/ drug_depot物种的数量。通过减少剂量倍F,你也减少最初的吸收率。
- 通过假设F drug_depot物种的一小部分使其drug_central物种,而一个因素(行进)通过肠道而不被吸收。这确保了一阶速率不受减少剂量的影响。我们有一个例子在我们的网站上对生物利用度://www.tianjin-qmedu.com/help/simbio/ug/estimating-the-bioavailability-of-a-drug.html。
- IV和口头数据和近似F, F = AUC_Oral / AUC_IV, AUC是曲线下的面积的药物浓度在中央室。
最好的,
Sietse
