定量系统药理学（QSP）是一种方法，其使用计算模型描述药物和病理物理学之间的动态相互作用，以了解细胞和生化网络水平的系统。QSP建模旨在改善对生物系统和疾病的理解，促进毒品候选人的硅测试，并支持理性决策，以降低发展成本和时间。万博1manbetxQSP型号可以降低晚期磨损率，是药物开发中最大的当前挑战之一。
在传统PK / Pd和机械系统生物学建模之间的十字路口中出现了定量系统药理。它结合了治疗剂的疾病病理生理学，PK / PD和定量实验数据的机制模型。得到的模型可用于运行模拟以了解药物如何修改蜂窝网络以及它们如何受到（Patho）生理学，显着的途径和药物参数的影响以及生物方差对药物功效和安全性的影响。
从探索性研究到后期临床试验，定量系统药理学越来越多地用于药物发现和开发，以指导以下领域的研究和决策：
- 目标可行性和选择：设计一种治疗药物通常首先从一系列潜在的候选药物中进行选择。为每个潜在靶点开发QSP模型有助于建立亲和力和剂量要求，并在早期预测最佳药物参数。这种方法有助于消除可开发性低的目标，以便您可以寻找更有前途的候选人。
- 药物疗效和安全性：大多数药物在临床上因低效而失败，而动物实验中的高效水平可能无法转化为人类。QSP模型有可能预测这种行为。除了预测哪些药物更有效外，QSP还可以帮助确定哪些药物可能失败以及原因。由于QSP模型可以在器官水平上预测药物暴露，因此它们还可以深入了解毒性和潜在副作用的机制。
- 剂量优化：癌症、中枢神经系统疾病和代谢性疾病等复杂疾病通常涉及联合治疗。通过QSP模型结合疾病机制，可得出重要且往往违反直觉的见解，用于确定最佳剂量水平和联合治疗方法。
- 精确医学：许多疾病表现出异质性，亚群体受到不同的影响。QSP模型的使用可以综合生物变异对疗效和安全性的影响，并导致在临床试验中合理决定以哪个患者亚群为目标。
有关开发和使用定量系统药理学模型的更多信息，请参阅辛博学®.
